日本东京大学研究人员近日在学术期刊《白血病》上发表论文说，他们借助实验鼠模型找到了急性红白血病发病的关键因子，新发现或有助治疗这种恶性血液疾病。

急性红白血病是一种罕见的白血病类型，主要以未成熟的红细胞增殖为特征，预后较差。东京大学发布公报说，基因分析显示，该病患者大多出现抑癌基因p53突变，并伴有转录因子ERG高表达。现有白血病治疗药物对有p53突变的红白血病几乎无效。

本项研究中，研究人员通过敲除实验鼠p53基因、导入转录因子ERG等方式，成功使实验鼠出现了人类红白血病的病态。进一步研究发现，p53基因缺失与ERG的过度表达共同诱导了急性红白血病的发生。

研究还发现，一种名为HDAC7的酶是红白血病发病的关键和特异性调节因子，可促进红白血病细胞生长。研究人员表示，这种酶可作为潜在治疗靶点，若能开发出诱导其分解的药物，或许可用于治疗急性红白血病。